2
02
111100000000271742
北京市药品监督管理局
对(医疗器械临床试验机构)开展医疗器械临床试验不符合相关质量管理规范的要求的违法行为进行处罚
1111000000002717422110246861000
0
ae8ad3a2-60ce-421a-ae58-843823b2d936
066878a6-b9ac-11e9-90a7-00fff2253a5c
2^3
02
市药监局
110000000000
{"VERSION":"20211231","ONLY_ID":"1f5cb76e-81ed-11ea-8de7-fa163e4f9ad9","IS_CONSTRUCTION":"","POWER_NAME":"对(医疗器械临床试验机构)开展医疗器械临床试验不符合相关质量管理规范的要求的违法行为进行处罚","POWER_CODE":"C3895100","POWER_ATTRIBUTE":"1","ITEM_REALITY_USELEVEL":"","YWBLX_ID":"066878a6-b9ac-11e9-90a7-00fff2253a5c"}

政务服务> 办事指南

北京市

对(医疗器械临床试验机构)开展医疗器械临床试验不符合相关质量管理规范的要求的违法行为进行处罚 [展开]

加入收藏 手机查看
指南意见征集

基本信息

事项编码 1111000000002717422110246861000 事项类型 行政处罚
实施主体 北京市药品监督管理局 所属机构 北京市药品监督管理局
行使层级 市级 实施主体性质 法定机关
运行系统 权力来源
处罚的行为 (医疗器械临床试验机构)开展医疗器械临床试验不符合相关质量管理规范的要求的
处罚的种类
处罚的幅度 由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正或者立即停止临床试验,可以处5万元以下罚款;造成严重后果的,依法对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予降级、撤职或者开除的处分;有医疗器械临床试验机构资质的,由授予其资质的主管部门撤销医疗器械临床试验机构资质,5年内不受理其资质认定申请。
处罚结果名称 处罚结果
显示更多

办理流程 查看流程图

办理环节 办理步骤 审查标准 办理结果

设定依据

服务承诺

法定办结时限 64(工作日)

咨询方式

咨询电话:

(010)12345【展开】

投诉监督方式

常见问题 查看全部

服务评价 查看全部