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| 事项类型: | 行政许可 | 实施编码: | 1111000000002717422000131123000 |
| 实施主体: | 北京市药品监督管理局 | 行使层级: | 市级 |
| 设定依据: | |||
| 【行政法规】医疗器械监督管理条例 | |||
| 制定机关 | 中华人民共和国国务院 | ||
|---|---|---|---|
| 依据名称 | 医疗器械监督管理条例 | ||
| 发布号令(文号) | 中华人民共和国国务院令 第739号(2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,自2021年6月1日起施行。) | ||
| 法条(具体规定)内容 | 发布医疗器械广告,应当在发布前由省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关对广告内容进行审查,并取得医疗器械广告批准文号;未经审查,不得发布。【展开】 | ||
| 【法律】中华人民共和国广告法 | |||
| 制定机关 | 全国人民代表大会常务委员会 | ||
| 依据名称 | 中华人民共和国广告法 | ||
| 发布号令(文号) | 中华人民共和国主席令第22号 | ||
| 法条(具体规定)内容 | 发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。【展开】 | ||
| 事项名称 | 实施主体 | 操作 |
|---|---|---|
| 1、医疗器械广告审查 | 市药监局 | 网上办理办事指南 |
主办:北京市人民政府办公厅
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