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北京市药品监督管理局
对申请人违反规定开展医疗器械临床试验的行为进行处罚
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市药监局
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北京市

对申请人违反规定开展医疗器械临床试验的行为进行处罚 [展开]

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指南意见征集

基本信息

事项编码 1111000000002717422110246462000 事项类型 行政处罚
实施主体 北京市药品监督管理局 所属机构 北京市药品监督管理局
行使层级 市级 实施主体性质 法定机关
运行系统 权力来源
处罚的行为 申请人未按照《医疗器械监督管理条例》和本办法规定开展临床试验的
处罚的种类
处罚的幅度 由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,可以处3万元以下罚款;情节严重的,应当立即停止临床试验,已取得临床试验批准文件的,予以注销。
处罚结果名称 处罚结果
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办理流程 查看流程图

办理环节 办理步骤 审查标准 办理结果

设定依据

服务承诺

法定办结时限 64(工作日)

咨询方式

咨询电话:

(010)12345【展开】

投诉监督方式

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