药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人（以下简称申请人）。（来源：药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十二条） 申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。（来源：药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十二条） 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及下列合法有效的材料：（来源：药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十四条） （一）申请人的主体资格相关材料，或者合法有效的登记文件； （二）产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书，以及生产许可文件； （三）广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。 经授权同意作为申请人的生产、经营企业，还应当提交合法的授权文件；委托代理人进行申请的，还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。 保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。（来源：药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十三条）