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2
01
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北京市市场监督管理局
保健食品广告审查
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01
市市场监管局
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北京市市场监督管理局
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北京城市副中心政务服务中心:北京市通州区新华东街48号二区(东南角)综合窗口 北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)综合窗口
药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十二条) 申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十二条) 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件,以及下列合法有效的材料:(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十四条) (一)申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件; (二)产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件; (三)广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。 经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。 保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十三条)
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政务服务> 办事指南

保健食品广告审查

北京市

切换简洁版

  • 承诺件

    办件类型

  • 0

    到现场次数

  • 10工作日

    法定办结时限

  • 9工作日

    承诺办结时限

好差评

5.0

办件承诺办结时限说明:承诺办结时限指审查与决定环节时限。不包括受理和送达。(承诺时限为办理流程中“审查与决定”环节的计时时限)

办件承诺办结时限说明:

承诺办结时限指审查与决定环节时限。不包括受理和送达。(承诺时限为办理流程中“审查与决定”环节的计时时限)

基本信息

实施主体 北京市市场监督管理局 服务对象 自然人、企业法人
事项类型 行政许可 办理形式 窗口办理、网上办理
受理条件 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品注册证明文件或者备案凭证持有人及其授权同意的生产、经营企业为广告申请人(以下简称申请人)。(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十二条) 申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十二条) 申请药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查,应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件,以及下列合法有效的材料:(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十四条) (一)申请人的主体资格相关材料,或者合法有效的登记文件; (二)产品注册证明文件或者备案凭证、注册或者备案的产品标签和说明书,以及生产许可文件; (三)广告中涉及的知识产权相关有效证明材料。 经授权同意作为申请人的生产、经营企业,还应当提交合法的授权文件;委托代理人进行申请的,还应当提交委托书和代理人的主体资格相关材料。 保健食品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人所在地广告审查机关提出。(来源:药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 第十三条)
办理时间 北京城市副中心政务服务中心:法定工作日: 上午: 09:00 - 12:00; 下午: 12:00 - 17:00; (延时服务时间: 工作日上午08:30 - 09:00; 下午17:00 - 17:30; 周六上午09:00 - 13:00; );北京市政务服务中心:法定工作日: 上午: 09:00 - 12:00; 下午: 13:30 - 17:00; (延时服务时间: 工作日上午08:30 - 09:00; 下午17:00 - 17:30; 周六上午09:00 - 13:00; ) 查看详情
办理地点 北京城市副中心政务服务中心:北京市通州区新华东街48号二区(东南角)综合窗口 北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)综合窗口 查看详情
咨询方式

咨询电话:

(010)11616611【展开】

咨询窗口地址:

北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)综合窗口【展开】

投诉监督方式

投诉监督电话:

(010)12345【展开】

基本编码 000131124000 事项编码 11110000MB1663498E2000131124000
业务办理项编码 11110000MB1663498E200013112400001 进驻大厅类型 政务服务中心
权力来源 法定本级行使 网上支付
所属机构 北京市市场监督管理局 委托部门
联办机构 实施主体性质 法定机关
办理进程查询途径 网上查询:http://yzt.beijing.gov.cn/am/oauth2/authorize?service=bjzwService&response_type=code&client_id=000021338_05&scope=cn+uid+idCardNumber+extProperties+credenceClass&redirect_uri=https%3A%2F%2Fect.scjgj.beijing.gov.cn%2Fect%2Fapply%2Fbaic%2Fentuser%2Fredirect.do
行使层级 市级 运行系统 市级自建(垂管)
物流快递 办理方式 自办件
预约办理 网上预约:http://banshi.beijing.gov.cn/;电话预约:(010)89150001 数量限制
中介服务 权限划分
通办范围 全国 特别程序
行使内容 省级市场监管部门负责实施
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序号 材料名称 材料来源 材料
必要性
数量要求 介质要求 表格及样例
下载
受理标准 提供材料
依据
其他要求
申请材料总要求一、 需特别确认 产品生产许可证所在地是否为北京。如生产许可证企业所在地非北京,则不予受理,请企业至生产企业所在地申请广告审查。 二、 一般性要求 1、申报材料齐全,字迹清晰,按分类装订,电子文件与纸质文件内容一致; 2、复印件每一页加盖申请人公章,页数较多的可加盖骑缝章; 受理时,文件袋内的排列顺序:受理通知书、广告审查表、广告样件、产品注册批件、授权书、委托代理书、真实性承诺声明、知识产权证明,广告样件电子文件。
序号 材料名称 材料来源 材料
必要性
数量要求 介质要求 表格及样例
下载
受理标准 提供材料
依据
其他要求
广告审查表申请人自备必要原件1份表格类;纸质、电子样表下载空表下载1.逐项填写完整,使用A4纸打印,广告审查表首页和申请人签章处加盖公章,审查表单独装订,广告内容每页均需加盖申请人公章。 2.申请人一栏应填写保健食品批准证明文件或备案凭证的持有人信息,或者注册证明文件或备案凭证持有人授权同意的企业的信息。(需核对授权书。授权书的委托方应为持证人) 3.申请表信息应与《保健食品批准证明文件》或备案凭证载明的内容一致,不涉及事项要填写“无”。 4.《申请材料清单》与实际提交材料相对应勾选并核对有效期填写是否准确。 6.申请文字类型平面广告的,将广告样件用A4纸打印。 7.需确认材料是否按照办事指南中所列格式提交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】申请人信息:应填报保健食品批准或备案文件持有人信息。或能提供保健食品批准或备案文件持有人授权书的被授权企业信息。签章处盖公司公章。 产品名称:填写保健食品批准或备案文件上登载的产品名称。 通用名称、商品名称、外文名称,没有的写无。 计划发布媒介:可多选 。委托代理人信息:为二选一的情形;如申请人是保健食品注册文件或备案凭证持有人,直接填写第四大项第(一)小项,委托代理人为自然人情形,填写前来办事的工作人员信息,且需与委托代理书一致。 如申请人委托其他公司代办申请,则填写第四大项第(二)小项,填写被委托公司信息。 申请材料清单:需核对有效期是否与相应文件一致。无有效期的写无。【展开】
保健食品批准或备案文件政府部门核发来源说明>必要复印件1份结果文书类;纸质、电子样例下载保健食品批准证书或备案文件应提供复印件,包括全部附件页。 1)国产保健食品:提供国产保健食品批准证书或注册批件及其附件或者《国产保健食品备案证书》及其附件复印件1份。 2)进口保健食品:提供进口保健食品批准证书及其附件或者《进口保健食品备案凭证》及其附件复印件1份。 特别提示:如保健食品批准证书已过期的,必须另附最新延续状态网页截图。需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】如批件已过期正在延续中,需另附最新延续状态的网页截图【展开】
产品包装申请人自备必要原件1份;复印件1份其他;纸质、电子样例下载粘贴于A4纸上并加盖骑缝章 产品包装为产品最小销售单位的外包装盒或该外包装设计图。实际使用的最小销售包装或(标签)、说明书原件各1份,粘贴在A4纸上,加盖申请人骑缝章;若实际包装无法粘贴在A4纸上,应当附上完整的包装彩色图片,A4纸打印。 保健食品批准证书或备案文件中不包含产品说明书的,方需另附产品说明书复印件。需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】【展开】
申报材料真实性的申报材料真实性自我保证声明申请人自备必要原件1份文本类;纸质、电子样例下载按实际材料填写真实性保证声明,申请单位法人签字并加盖公章。需确认材料是否按照办事指南中所列格式提交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】【展开】
授权委托书申请人自备非必要原件1份文本类;纸质、电子样例下载按模板打印填写完整并加盖公章,需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】如申请人不是产品注册或备案文件的持有人,需提供注册或备案人的授权委托书。【展开】
委托代理书申请人自备非必要原件1份文本类;纸质、电子样例下载按模板打印填写完整并加盖公章,需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】凡具体经办人不是企业法定代表人或负责人本人的 ,需提供委托代理书。【展开】
五、《商标注册证》或专利证书、缴费收据
(一)有效期内的商标注册证政府部门核发来源说明>非必要复印件1份文本类;纸质、电子样例下载材料齐全,符合法律法规要求.需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】如广告中涉及注册商标内容的,需提供【展开】
(二)有效期内的专利证书政府部门核发来源说明>非必要复印件1份结果文书类;纸质、电子样例下载(一)专利证书需为中国国家知识产权局授权。 (二)该项专利法律状态为有效。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】如广告中涉及专利内容的,需提供【展开】
当年缴纳专利年费的收据政府部门核发来源说明>非必要复印件1份文本类;纸质、电子样例下载需为有效期内收据,符合法律法规要求,并需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】如广告中涉及专利内容的,需提供【展开】
六、申报材料有外国文字资料的,还需
(一)申报材料的中文翻译申请人自备非必要原件1份文本类;纸质、电子样例下载翻译件内容与原件相对应,需加盖企业公章,需确认材料是否按照办事指南中所列格式递交。【展开】《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》【展开】【展开】
申请材料总要求一、 需特别确认 产品生产许可证所在地是否为北京。如生产许可证企业所在地非北京,则不予受理,请企业至生产企业所在地申请广告审查。 二、 一般性要求 1、申报材料齐全,字迹清晰,按分类装订,电子文件与纸质文件内容一致; 2、复印件每一页加盖申请人公章,页数较多的可加盖骑缝章; 受理时,文件袋内的排列顺序:受理通知书、广告审查表、广告样件、产品注册批件、授权书、委托代理书、真实性承诺声明、知识产权证明,广告样件电子文件。
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  • 申请与受理1

    办理步骤办理时限办理人员办理结果
    受理0个工作日综窗人员受理通知书

    审查标准

    发布保健食品广告的申请人必须是保健食品注册证明文件或者备案凭证的持有人或者其委托的生产,经营企业。
    申请人可以委托代理人办理药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查申请。
    保健食品广告审查申请,应当向保健食品生产企业或者进口代理人所在地的省、自治区、直辖市市场监督管理部门提出。
    保健食品的生产企业所在地为北京方可受理。申请材料应完整、清晰,要求签字的须签字,每份加盖单位公章。使用A4纸打印或复印,装订成册;
    【展开】
  • 审查与决定2

    办理步骤办理时限办理人员办理结果
    决定9个工作日首席代表或部门负责人广告审查准予许可决定书/不予决定书

    审查标准

    药品广告内容符合《中华人民共和国广告法》《医疗器械监督管理条例》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(市场监管总局令第21号)有关规定。^【展开】
  • 颁证与送达3

    办理步骤办理时限办理人员结果名称
    发证0个工作日综窗人员

    1、广告审查准予许可决定书

    送达方式
    窗口领取邮寄送达网站下载:http://yzt.beijing.gov.cn/am/oauth2/authorize?service=bjzwService&response_type=code&client_id=000021338_07&scope=cn+uid+idCardNumber+reserve3+extProperties+credenceClass&redirect_uri=https%3A%2F%2Fbanshi.scjgj.beijing.gov.cn%2Fportal%2Flogin%2Fent%2Fredirect.do%3Fbusitype%3DSPSCJY

广告审查准予许可决定书
结果名称广告审查准予许可决定书
结果文书类型其他
结果样本广告审查准予许可决定书.docx
有效时间依审批

【法律】中华人民共和国广告法
制定机关全国人民代表大会常务委员会
依据名称中华人民共和国广告法
发布号令(文号)中华人民共和国主席令第22号
法条(具体规定)内容发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告,以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。【展开】
【法律】中华人民共和国食品安全法
制定机关全国人民代表大会常务委员会
依据名称中华人民共和国食品安全法
发布号令(文号)主席令第二十一号,2009年2月28日第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议修订,根据2018年12月29日第十三届全国人民代表大会常务委员会第七次会议《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉等五部法律的决定》修正
法条(具体规定)内容保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。【展开】

是否收费:

1、申报材料电子版应为何种格式
PDF或者JPG格式

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