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01
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北京市药品监督管理局
购买科研和教学用麻醉药品、精神药品审批
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01
市药监局
110000000000
北京市药品监督管理局
北京市政务服务中心:法定工作日: 上午: 09:00 - 12:00; 下午: 13:30 - 17:00; (延时服务时间: 工作日上午08:30 - 09:00; 下午17:00 - 17:30; 周六上午09:00 - 13:00; );北京城市副中心政务服务中心:法定工作日: 上午: 09:00 - 12:00; 下午: 12:00 - 17:00; (延时服务时间: 工作日上午08:30 - 09:00; 下午17:00 - 17:30; 周六上午09:00 - 13:00; )
北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)综合窗口 北京城市副中心政务服务中心:北京市通州区新华东街48号二区（东南角）综合窗口
1.申请材料齐全、有效、完整、清晰，要求签字的需手写签字，加盖公章的应加盖红章； 2.使用A4纸打印或复印，装订成册；政府及其他机构出具的文件按原件尺寸比例提供，所报材料应清楚、整洁； 3.申报材料中同一项目的填写应一致，表格中所列信息应与后附材料所涉内容保持一致； 4.申请主体应为北京市辖区内企、事业单位，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十八条不适用动物用麻醉药品和精神药品的申请。
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政务服务> 办事指南

购买科研和教学用麻醉药品、精神药品审批

北京市

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  • 承诺件

    办件类型

  • 0

    到现场次数

  • 40工作日

    法定办结时限

  • 18工作日

    承诺办结时限

好差评

5.0
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办件承诺办结时限说明：（承诺时限为办理流程中“审查与决定”环节的计时时限）

办件承诺办结时限说明：

（承诺时限为办理流程中“审查与决定”环节的计时时限）

基本信息申请材料办理流程结果名称及样本设定依据收费依据及标准常见问题

基本信息

实施主体 北京市药品监督管理局 服务对象 企业法人、事业法人、社会组织法人、非法人企业、其他组织
事项类型 行政许可 办理形式 窗口办理、网上办理、快递申请
受理条件 1.申请材料齐全、有效、完整、清晰，要求签字的需手写签字，加盖公章的应加盖红章； 2.使用A4纸打印或复印，装订成册；政府及其他机构出具的文件按原件尺寸比例提供，所报材料应清楚、整洁； 3.申报材料中同一项目的填写应一致，表格中所列信息应与后附材料所涉内容保持一致； 4.申请主体应为北京市辖区内企、事业单位，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十八条不适用动物用麻醉药品和精神药品的申请。
办理时间 北京市政务服务中心:法定工作日: 上午: 09:00 - 12:00; 下午: 13:30 - 17:00; (延时服务时间: 工作日上午08:30 - 09:00; 下午17:00 - 17:30; 周六上午09:00 - 13:00; );北京城市副中心政务服务中心:法定工作日: 上午: 09:00 - 12:00; 下午: 12:00 - 17:00; (延时服务时间: 工作日上午08:30 - 09:00; 下午17:00 - 17:30; 周六上午09:00 - 13:00; ) 查看详情
办理地点 北京市政务服务中心:北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)综合窗口 北京城市副中心政务服务中心:北京市通州区新华东街48号二区（东南角）综合窗口 查看详情
咨询方式

咨询电话：

(010)89150290【展开】

咨询窗口地址：

北京市政务服务中心：北京市丰台区西三环南路1号(六里桥西南角)(1-3层综合窗口)北京城市副中心政务服务中心：北京市通州区新华东街48号二区（东南角）（综合窗口）【展开】
投诉监督方式

投诉监督电话：

(010)12345【展开】
基本编码 000172125000 事项编码 1111000000002717422000172125000
业务办理项编码 111100000000271742200017212500002 进驻大厅类型 政务服务中心
权力来源 法定本级行使 网上支付 否
所属机构 北京市药品监督管理局 委托部门 无
联办机构 无 实施主体性质 法定机关
办理进程查询途径 电话查询：(010)89150280
行使层级 市级 运行系统 市级自建（垂管）
物流快递 是 办理方式 自办件
预约办理 网上预约：http://banshi.beijing.gov.cn/；电话预约：(010)89150001 数量限制 无
中介服务 无 权限划分 无
通办范围 无 特别程序 无
行使内容
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提示：通过情形选择可引导出您办理该事项所需的材料，若要查看全部材料，请点击"查看全部材料"

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收起
我选好了重选条件

无

序号 材料名称 材料来源 材料
必要性		 数量要求 介质要求 表格及样例
下载		 受理标准 提供材料
依据		 其他要求
申请材料总要求
线上办理 线下办理
序号 材料名称 材料来源 材料
必要性		 数量要求 介质要求 表格及样例
下载		 受理标准 提供材料
依据		 其他要求
一科研、教学购买麻醉药品和精神药品（含对照品）申请表申请人自备必要原件1份表格类；纸质、电子样表下载空表下载1.二维码编号应与受理系统匹配; 2.表格中项目内容应填写齐全，“药品批准文号”可空项; 3.“购用单位名称”、“单位地址”、“法定代表人”应与证照信息一致。若提供供应方资质文件，“供应单位名称”应与供应方资质文件一致; 4.法定代表人应签字。企业法定代表人委托他人签字的，应提供企业法定代表人同意委托他人代签的委托书原件，委托书应明确代签事项范围及有效期; 5.加盖公章，公章与“单位名称”一致; 6.符合受理条件。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】需要登录“北京市统一身份认证平台”后点击进入该事项，填写并下载打印该表格。【展开】
二合法开业资质文件政府部门核发来源说明>必要复印件1份文本类；纸质、电子样例下载1.符合受理条件; 2.加盖公章，公章与“单位名称”一致。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】（1）购买方，医疗机构提交《事业单位法人证书》和《医疗机构执业许可证》；科研教学单位提交《企业法人营业执照》或《事业单位法人证书》；生产企业提交《企业法人营业执照》，《药品生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》（2）供应方，外埠供应方为药品生产企业的提供《营业执照》、麻醉药品和精神药品定点生产批件和《药品生产许可证》副本；外埠供应方为药品经营企业的应提供《营业执照》、《药品经营许可证》正本或副本。如供应商为本市药品生产企业、药品经营企业的，无需提供上述材料。（复印件1份加盖公章）【展开】
三、用途数量支持性材料
（一）确认购买方合法用途的材料申请人自备必要原件1份文本类；纸质、电子样例下载1.符合受理条件; 2.加盖公章，公章与“单位名称”一致。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】【展开】
（二）购买数量说明申请人自备必要原件1份文本类；纸质、电子样例下载1.符合受理条件; 2.加盖公章，公章与“单位名称”一致。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】数量依据及相应计算或产生过程【展开】
四、购买方管理情况
（一）设施设备相关文件申请人自备必要原件1份文本类；纸质、电子样例下载1.符合受理条件; 2.加盖公章，公章与“单位名称”一致。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】仓储设施、安全保卫设施及其布局图【展开】
（二）购买方相应管理制度文本申请人自备必要原件1份文本类；纸质、电子样例下载1.符合受理条件; 2.加盖公章，公章与“单位名称”一致。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】购进、保管、发放、使用、销售、安全保卫【展开】
（三）麻醉药品和精神药品购买方安全保卫部门意见申请人自备必要原件1份文本类；纸质、电子样例下载1.符合受理条件; 2.加盖公章，公章与“单位名称”一致。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】【展开】
五企业对所提供材料真实性的声明申请人自备必要原件1份文本类；纸质或电子样例下载1.申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 2.凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》。【展开】《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》（国食药监安[2005]528号）》【展开】包含：1、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。2、凡申请企业申报材料时，具体办理人员不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》【展开】
申请材料总要求
显示更多

查看流程图

无

  • 申请与受理1

    办理步骤办理时限办理人员办理结果
    受理2个工作日综窗人员符合标准的受理

    审查标准

    1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；
    2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章；
    3．核对真实性的自我保证声明应包括申请人对承担法律责任的承诺且应有法定代表人或负责人签字并加盖单位公章；
    4．核对申请单位填报的表格，编写的申报材料应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸比例提供，所报材料应清楚、整洁；
    5．核对每份申报材料应加盖单位公章，所有申报材料左页边距应大于20mm（用于装订）；
    6．核对申报材料中同一项目的填写应一致，提供的复印件与原件一致、清晰。    【展开】
  • 审查与决定2

    办理步骤办理时限办理人员办理结果
    决定18个工作日进驻人员和首席代表符合标准的予以批准

    审查标准

    1.购买主体和用途符合《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条规定的情形^2.购买单位具有相应购进、保管、发放、使用、销售、安全保卫管理制度及仓储设施、安全保卫设施。^【展开】
  • 颁证与送达3

    办理步骤办理时限办理人员结果名称
    发证10个工作日综窗人员

    1、特殊药品一次性购用证明

    送达方式
    窗口领取

无

特殊药品一次性购用证明
结果名称特殊药品一次性购用证明
结果文书类型其他
结果样本特殊药品一次性购用证明结果样本.docx
有效时间三个月

无

【行政法规】麻醉药品和精神药品管理条例
制定机关国务院
依据名称麻醉药品和精神药品管理条例
发布号令（文号）中华人民共和国国务院令第666号（2013年第一次修正，2016年第二次修正）
法条（具体规定）内容食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。【展开】
【法律】中华人民共和国禁毒法
制定机关全国人大常委会
依据名称中华人民共和国禁毒法
发布号令（文号）中华人民共和国主席令第七十九号
法条（具体规定）内容国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。【展开】

是否收费：否

1、本事项受理范围是什么？
本市行政区域内科研、教学单位购买麻醉药品和精神药品（含对照品）
2、麻醉药品和精神药品标准品、对照品按照哪个事项办理？
请按照本事项申请办理。

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